根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。

题目类型: 单选题

题目内容

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是( )。

题目选项

A. 继续使用并通知供应商
B. 立即停止使用并主动召回
C. 及时向药品不良反应监测机构报告
D. 立即停止使用并销毁,并向药品监督管理部门报告
E. 立即停止使用、就地封存,并向药品监督管理部门报告

正确答案

C

题目解析

本题考查医疗机构制剂管理。

医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应,应采取的措施是及时向药品不良反应监测机构报告。

故本题选C。

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